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centro medico madrid

Dra Amparo Rodríguez Sánchez

Títulos académicos:

 

  • LICENCIADO EN MEDICINA Y CIRUGIA por la Universidad Complutense de Madrid en Junio de 1979.
  • TITULO DE ESPECIALISTA EN PEDIATRIA por la Universidad Complutense de Madrid en Mayo de 1985. Convocatoria M.I.R. 1980.
  • TITULO DE MEDICO PUERICULTOR por la Escuela Nacional de Puericultura de Madrid, dependiente del Ministerio de Sanidad y Seguridad Social. Octubre de 1981.
  • MEDICO DIPLOMADO EN SANIDAD por la Escuela Nacional de Sanidad.
  • Febrero de 1981.
  • MÉDICO ESPECIALISTA EN MEDICINA DEL TRABAJO por la
  • Universidad Complutense de Madrid en Junio de 1982. Cursos académicos 1980-81 y 1981-82.
  • TITULO DE DOCTOR EN MEDICINA Y CIRUGIA por la Universidad
  • Complutense de Madrid en Diciembre de 1992.
  • ACREDITACION EN ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA reconocida por la Asociación Española de Pediatría. 30 de junio de 2000

 

Expediente académico:

 

  • LICENCIADA EN MEDICINA Y CIRUGÍA por la UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID en el mes de junio de 1979, con las calificaciones de:
  •  Matriculas de Honor: 3 (Obstetricia y ginecología I y II, Pediatría y Puericultura)
  • Sobresalientes: 4 (Anatomía Humana I, Anatomía Patológica, P. Quirúrgica I y P. Médica II)
  • Notables: 11
  • Aprobados: 13

 

GRADO DE LICENCIADA: Fecha: 28 de Noviembre de 1984. Modalidad: Tesina: Título: Responsabilidad Civil del Pediatra. Organismo: Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. Calificación: Sobresalient

GRADO DE DOCTOR “CUM LAUDE”  EN MEDICINA Y CIRUGÍA por la Universidad Complutense de Madrid en Diciembre de 1992, por la Tesis Doctoral: » Efecto de distintas pautas de tratamiento en los perfiles hormonales de pacientes pediátricos con Hiperplasia Adrenal Congénita», calificada con «Apto cum laude por unanimidad».

Posición actual:

 

  • MÉDICO ADJUNTO DE PEDIATRÍA (ENDOCRINOLOGIA) desde 1985, Oposición de CAM 1992.
  • CARRERA PROFESIONAL. NIVEL IV. Convocatoria 2007.
  • PROFESORA ASOCIADA DE PEDIATRIA de la Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid. Concurso 1996.
  • PERTENECIENTE AL COMITÉ DE EXPERTOS ASESOR DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE MINUSVALÍAS. DETECCIÓN PRECOZ DEL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO, HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA Y
  • METABOLOPATÍAS. Consejería de Salud. Comunidad Autónoma de Madrid desde 1994 hasta la actualidad. Resolución 56/1994 del B.O.C.M. 129: 797. Resolución 03//16.037/2005 del B.C.O.M. 142: 35,36, hasta la actualidad.
  • VOCAL DEL COMITÉ ASESOR PARA LA UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS.
  • Dirección General de Farmacia de la Consejería de Sanidad de La Comunidad Autónoma de Madrid (Resolución 335/06 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios). Madrid 2006, hasta la actualidad.
  • MIEMBRO COLABORADOR DEL GRUPO DE TRABAJO DE TIROIDES DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA, SECCIÓN DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. Desde 1996 hasta la actualidad.
  • MIEMBRO COLABORADOR DEL GRUPO DE TRABAJO DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA, SECCIÓN DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA. Desde 2008 hasta la actualidad.
  • VOCAL DEL COMITÉ ASESOR PARA LA UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS.
  • Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales, Madrid marzo de 2014, hasta la actualidad.
  • ASESORA DEL MINISTERIO DE SANIDAD EN EL GRUPO DE EXPERTOS CSUR MULTIDISCIPLINAR,2023-2024
  • MIEMBRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA.
  • MIEMBRO      DE       LA       SOCIEDAD     ESPAÑOLA    DE       PEDIATRIA. ASOCIACION CASTILLA LA MANCHA.

Cargos asistenciales:

 

  • Formación como médico especialista en Pediatría en el Hospital Provincial de Madrid, perteneciente a la Comunidad Autónoma de Madrid, habiendo realizado las rotaciones por las diferentes subespecialidades pediátricas según el Plan M.I.R. (CONVOCATORIA MIR 1980).
  • MEDICO ADJUNTO (O.P.E) de la Sección de Endocrinología Pediátrica. Servicio de Pediatría del Hospital General Gregorio Marañón de Madrid desde el día 25 de Abril de 1985 hasta febrero de 1993.
  • MEDICO ADJUNTO de la Sección de Endocrinología Pediátrica. Servicio de Pediatría del Hospital General Gregorio Marañón de Madrid desde el día 25 de Abril de 1985 hasta febrero de 1993. (OPOSICION DE LA C.A.M. 1992, Resolución del 4/1/93 del B.O.C.M.) ) dese el 1 de febrero de 1993 hasta la actualidad.
  • JEFE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA HM MONTEPRINCIPE, Madrid 2008 hasta la actualidad
  • ENCARGADA SECCION ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA HGU GREGORIO MARAÑON .Madrid 2019 hasta la actualidad

Experiencia docente:

 

  • PROFESORA ASOCIADA DE PEDIATRIA de la Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid. Concurso 1996
  • PROFESORA EN LA DIPLOMATURA: NUTRICIÓN, de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. “Obesidad en Ped”. Curso 2003/2004. Hasta la actualidad
  • PROFESORA EN LOS CURSOS DE FORMACIÓN CONTINUUM. Asociación Española de Pediatría: Endocrinología Pediátrica: Patología Suprarrenal “ 10 horas lectivas. Publicado 9 de nov de 2016, acceso: http://continuum.aped.es
  •  PROFESORA Y TUTORA DE PRÁCTICAS CLÍNICAS EN EL MASTER DE ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO DE NIÑO Y ADOLESCENTE de 60 ECTS, Departamento de Microbiología, Pediatría, Radiología y Salud Pública. Universidad de Zaragoza . Curso académico 2017-18 hasta la actualidad.

 

Tesis:

    1. Tesis dirigida: “Catecolaminas en pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita por defecto de 21 hidroxilasa”. M Echeverría Fernández. Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina.11 junio 2010.
    2. Tesis dirigida:” Optimización de la dosis de levotiroxina en pacientes con hipotiroidismo congénito durante los primeros siete años de vida”. Belén Huidobro Fernández, Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. 3 de octubre de 2015.
    3. Tesis dirigida: “Aspectos clínicos, bioquímicos y genéticos de pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita por defecto de 21 hidroxilasa detectados mediante programa de cribado neonatal de la Comunidad Autónoma de Madrid”. María Sanz Fernández. Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina. 16 diciembre de 2018.
    4. Tesis dirigida:” Evolución clínica, analítica y psicológica de los pacientes diagnosticados de Hipotiroidismo Congénito y tratados en el Plan de Detección Precoz de la Comunidad de Madrid. Esther González Ruiz de León. Universidad Complutense de Madrid. Facultad de Medicina. 2023.

    Experiencia investigadora:

     

    Publicaciones en revistas internacionales

     

    1.- Stevens A, Clayton P, Tato L, Yoo HW, Rodríguez Arnao MD and the PREDICT Investigator Group (A Rodríguez Sánchez member). Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner Syndrome. THe Pharmacogenomics Journal, dói: 10.1038/tpj/1-9 , April 2013; 1-0, 2013.

    2-MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, C García Rey, FJ Arroyo Díaz, R Cañete Estrada B García Cuartero, M Alija Merillas, JP López Siguero. The DATAC study: A new growth databas. Description of the epidemiology, diagnosis and therapeutic atitude in a groupof Spanish chidren with short stature. Journal of Pediatric Endocrinolgy and Metabolism 2014; 27 (11-12) 1201-1208.

    3.- M Dolores Rodriguez Arnao, Amparo Rodriguez Sanchez, Ignacio Diaz Gonzalez, Jose Antonio Bermudez de la Vega, Diego Yeste Frnandez María Chueca Guindulain, Jacobo Perez Sanchez Ana Fernandez Gonzales , on behalf of ECOS Spanish Group. Adherence long-term outcomes of growthEas threrapy with Easypod in pediatric Spanish RCO Study. Endocrine Connection Research 2019: 8, 1-10

    4.- Echeverría Fernandez M, Bello Gutierrez P, Alvarez Fernandez B, Ezquieta Zubicaray B, Rodriguez Arnao MD, Rodriguez Sanchez A. Adrenomedullary function in 21.hidroxilase deficiency. Is there an assocaiation with adrenal crises? J Endocrinology and Disorders . http//doi.org/11.2017/1.10001

    5.- Jose I Labarta. Antonio de Arriba, Marta Ferrer, Marisa Loranca, Jose Maria Martos, Amparo Rodriguez, Maria Luz Samaniego, Laura Sanchez-Cenizo. Growth and metabolic effect of long-term recombinant human growth hormone (rhGH) treatment in short children born small for gestational age: GH-RAST study J Pediatr Endocrinol Metab 2020: 1-10. https://doi.org/10.1515/jpem-2019-0438

    6.- Atilano Carcavilla 1,2,*, Ana Cambra 3,4 , José L. Santomé 3,4, Verónica Seidel 5 , Jaime Cruz 6 , Milagros Alonso 7 , Jesús Pozo 8 , Irene Valenzuela 9 , Encarna Guillén- Navarro 10, Fernando Santos-Simarro 2,11 , Isabel González-Casado 1,2, Amparo Rodríguez 4,12, Constancio Medrano 4,13, Juan Pedro López-Siguero 14 and Begoña Ezquieta. Genotypic Findings in Noonan and Non-Noonan RASopathies and Patient Eligibility for Growth Hormone Treatment. J. Clin. Med. 2023, 12, 5003. https://doi.org/10.3390/jcm12155003.

    7.- María Sanz Fernández, Marina Mora Sitja, Lucía Carrascón González-Pinto, Estíbaliz López Herce Arteta, Amparo Rodríguez Sánchez. Assessment of the Degree of Clinical Suspicion of 21-Hydroxylase Deficiency Prior to the Newborn Screening Result. Horm Metab Res 2023; 55: 528–535 | © 2023. Thieme. Article published online: 2023-07-31

    8.- Marina Mora Sitja, MD1 , Lucía Sentchordi Montane, PhD2 , María Sanz Fernández, PhD1 , Julio Cerdá Berrocal, MD1 , Sara de la Mata Navazo, MD1 , Lucía Carrascón González-Pinto, MD1 , Esther González Ruiz de León, MD1 , Dolores Rodríguez Arnao, PhD1 , Amparo Rodríguez Sánchez, PhD1. Thyroglossal Duct Cyst Carcinoma in a 12 Year Old Boy. Should Total Thyroidectomy Be Done?. doi: 10.1210/jendso/bvaa046 | Journal of the Endocrine Society | A1145

    9.- María Sanz Fernández, PhD, Marina Mora Sitja, MD, Lucía L. Carrascón González- Pinto, MD, Esther González Ruiz de León, MD, Dolores Rodríguez Arnao, PhD, Amparo Rodríguez Sánchez, PhD. Neonatal Screening for Congenital Adrenal Hyperplasia Due to 21-Hydroxylase Deficiency (CAH 21OHD)? | Journal of the Endocrine Society | doi: 10.1210/jendso/bvaa04

     

    Publicaciones en revistas nacionales:

     

    1.- Rodríguez Arnao MD, Rodríguez Sánchez A, Dulín Iñiguez E. Detección precoz de alteraciones endocrinas. Revista Española de Endocrinología Pediátrica 4 (supl): 87-99, 2013

    2.- Castilla I, Vallejo Torres L, Dulín Iñiguez E, Rodríguez Sánchez A, Esada M, Rausell D, Valcarcel-Nazco C; Rodríguez Alarcón Gómez I; Cuellar-Pompa L, Serrano-Aguilar 2013. Coste- efectividad del cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita. Red Española de Evaluación de tecnologías y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Servicio de Evaluación del Servicio canario de la Salud; 2013. Informe de Evaluación de Tecnología Sanitarias: SECS Nº 2013/XX.

    3.- María Sanz Fernández, Ana Hernández Moreno, Esther González Ruiz De León, Amparo Rodríguez Sánchez, María Dolores Rodríguez Arnao. Hipobetalipoproteinemia familiar por mutación en el gen de la apolipoproteína B. Rev Esp Endocrinol Pediatr 2015;6(1):55-59.

    4- MD. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sanchez, M. Sanz Fernández. Hipertiroidismo y yodo radiactivo en infancia y adolescencia. Rev Esp Endocrinol Pediatr. 2015; 6 (Suppl), 63-67.

    5.- M. Sanz Fernández, A. Rodríguez Sánchez, E. González Ruiz de León. Patología tiroidea en el niño y en el adolescente. Rev Pediatr Integral. 2015; 19, 467-476.

    6.- A. Rodríguez Sánchez, M Sanz Fernández, M Echeverría Fernández. Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa. Rev Pediatr Integral. 2015; 19, 488- 497.

    • Ana Hernández Moreno, María Sanz Fernández, María Ballesteros Pomar, Amparo Rodríguez Sánchez. Estado hiperglucémico hiperosmolar: una forma poco frecuente de debut de la diabetes mellitus tipo 1 en la infancia. Endocrinol y Nutr 2016; 63 (5): 252- 253
    • A Rodriguez, MD RodriguezArnao, JLI Labarta, MJ Martinez Aedo, M Alija, I Diez Lopez, R Cañete, J Otero Villar, Datac study investigator. Results after, the first year of treatment with recombinat humangrowth hormone therapy in a group of Spanish children with short statur. Rev Española Endocrinol Pediatr 2015,: 6, 2: 39-50.

    9.- Rodríguez A, Ezquieta B, Labarta JI, Clemente M, Espino R, Rodíguez A, Escribano 2017. Recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de pacientes con formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa. Anales de Pediatría (Barc). 2017. DOI:10.1016/j.anpedi.2016.12.002

    10.- MD Rodríguez Arnao, M Sanz Fernández, E González Ruiz de León, A Rodríguez Sánchez.Yodo y gestación.Revista Española de Endocrinología Pediátrica, 7:52-60,

    11.- E Gonzalez Ruiz d Leon , M Sanaz Fernandez, A Rodriguez Sanchez, C Miranda Herrero, A Jimenez de Domingo, MD Rodriguez Arnao. Posible complicacion endocrinológica de la radiocirugía en el tratamiento del hamartoma hipotalámico. REv Esp Endocrinool Pediatr 2016 , 7, 1 53-57.

    12.- Amparo Rodríguez, María Sanz, Elena Dulín, M Dolores Rodríguez-Arnao. Cribado neonatal en enfermedades endocrinológicas. Rev Esp Endocrinol Pediatr 2017; 8 (Suppl): 47-61

    13.- M Sanz Fernandez MD RodriguezArnao A Rodriguez Sanchez. Alteraciones tiroideas en la adolescencia. Adolescere Vol 5 , 3 2017.

    14.- M Sanz Fernandez, P Fernandez Martinez, A Rodriguez Sanchez. Repercusión familiar sobre el deseo concepcional de los padres con hijos afectos de formas clásicas de hiperplasia suparrenal congénita por déficit de 21hidoxilasa . Rev Esp Endocrinopl Pediatr 2018; vol 189 :14-20

    15- Amparo Rodríguez Sánchez, María Chueca Guendulain, Maria Alija Merillas, Susana Ares Segura, Jose Carlos Moreno Navarro. María Dolores Rodríguez Arnao, en representación del Grupo de Trabajo de Tiroidesde la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP). Diagnosis and follo-up of patientes with congenital hypothyroidism detected by neonatal screening. An Pediatr (Barc) 2019nn90 /4): 250e1- 250.e8 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

    16- Susana ares Segura , Amparo Rodriguez Sanchez, Maria Alija Merillas, Paula Casano Sancho, Mª Jesús Chueca Guindulain, Gemma Grau Bolado. Grupo de Trabajo de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinologia Pediatica. Hipotiroidismo y boci. Protoc dian ter pediatr 2019; 1: 183-203

    17.-M Sanz Fernández M Mora Sitja, L Carrascon Gonzalez-Pinto, A Rodriguez Sanchez Análisis del grado de sospecha clínica eb pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21 hidroxilasa antes de la obtención del resultado de cribado neonatal en la Comunidad de Madrid. REv Esp Salud Publica 2020 Vol 94, e1_9

    18- Reguero Rodríguez de Liébana. Santos Sanz S, Morey Montalvo M, Sánchez Gomez A, Lasheras Md , Grupo de expertos de los Programas de Cribado Neonatal de la Comunidad de Madrid y Grupo de trabajo de los Servicios de Maternidad de los hospitales de la Comunidad de Madrid. Evaluación rápida del impacto de la crisis sanitaria generada por la epidemia de la COVID-19 en los programas de Cribado Neonatal en la Comunidad de Madrid: Programa de Cribado Neonatal de las Enfermedades Endocrino-Metabolicas y Programa de detección Precoz de Hipoacusia en recién nacidas/os. Rev Esp Salud Publica 2020 vol 94 e1-17

    19.- M Sanz Fernández M Mora Sitja E González Ruiz de León D Rodríguez Arnao, A Rodriguez Sanchez. Seguimiento de los pacientes diagnosticados por cribado neonatal. Rev Esp Endocrinol Pediatr 2019, 10 : 43-45.

    20.- M Mora Sitja M Sanz Fernández , L Carrascon González Pinto, A Rodríguez. Impacto de la pandemia por COVID-19 en el cribado neonatal de hipotiroidismo congénito. Rev Esp Salud Publica 2020 vol 94 e1-17

    21- Atilano Carcavilla, Larisa Suarez Ortega, Isabel Gonzalez Casado, Marta Ramon- Krauel, Jose Ignacio Labarta, Sofia Quinteiro Gonzalez, Isolina Riaño Galan y Juan Pedro Lopez Siguero. Síndome de Noonan: acualización genética, clínica y de opciones terapéuticas. An Pediatr (Barc) 2020 (http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/).

    22.- Atilano Carcavilla. Larisa Suarez Ortega ,Marta Ramon Krauel, Begoña Ezquieta Zubicary, Jose Ignacio Labarta Aizpun, Sofia Quinteiro González, Amparo Rodríguez Sánchez ,Juan Pedro Lópz Siguero , Isolina Riaño Galán Isabel González Casado. Tratamiento con hormona de crecimiento en el Síndrome de Noonan: revisión de la bibliografía y recomendaciones de tratamiento . Rev Esp Endocrinol Ped 2020,vol 11,Ed 1: 23-39.103266 RevEspEndocrinolPedpre2020.jul.584.

    23-Isora González Roca1 , Lucía Carrascón González Pinto1 , Marina Mora Sitjà1 , María Sanz Fernández1 , Daniel Barraca Núñez2 , Amparo Rodríguez Sánchez. Hipertrigliceridemia grave secundaria a cetoacidosis diabética grave: manejo y complicaciones. Rev Esp Endocrinol Pediatr 2021; Volumen 12. Número 2. 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2021.Sep.677.

    24.- Marina Mora Sitja, María Sanz Fernández, Lucía Carrascón González-Pinto, Amparo Rodríguez Sánchez1. Revisión de las guías de hipotiroidismo congénito. Novedades en el manejo del hipotiroidismo congénito, Rev Esp Endocrinol Pediatr 2022 – Volumen 13. Suppl 1 pp7-12

    25.- Laura García Fernández, Marina Mora Sitja, Lucía Carrascón González-Pinto, María Sanz Fernández, Amparo Rodríguez Sánchez Hipercortisolismo endógeno: diferentes formas de presentación Rev Esp Endocrinol Pediatr 2024; Volumen 15. Número 1 doi: 10.3266/RevEspEndocrinolPediatr.pre2024.Mar.883

      Comunicaciones presentadas en congresos o simposios:

       

      INTERNACIONALES

       

      1.- A. Stevens, C DeLeonibus, B Destenaves, MD Rodríguez Arnao, GR Ambler, on behalf of the PREDICT Investigators Group (A Rodríguez Sánchez, member). Gene expression networks associated with changes in serum insulin, insulin-like growth factor-! and growth in growth hormone (GH)-treated children with GH deficiency. 95th Annual Meeting American Endocrine Society, ENDO. San Francisco, USA, 15-18 de Junio 2013. www.endo-society.org/endo2013

      2.- Prenatal dexamethasone use for the prevention of virilization in pregnancy at risk for classical congenital adrenal hyperplasia. María Sanz Fernández, Esther González Ruíz de León, Elena Dulín Iñiguez, Begoña Ezquieta Zubicaray, Dolores Rodríguez Arnao, Amparo Rodríguez Sánchez. 53rd ANNUAL ESPE MEETING. Dublin 2014.Hormone Res Paediatr 2014; 82 (suppl): 1-507

      3.- A novel androgen receptor gene mutation in two patients with a 46,xy disorder of sex development. M. Sanz Fernández, MD. Rodríguez Arnao, MA. Rodríguez Sánchez, E. González Ruiz de León, M. Fernández Cancio, L. Audí Parera. 54th Annual Meeting Of The European Society For Paediatric Endocrinology (Espe 2015 Meeting). Horm Res Paediatr 2015 ; 84 (suppl 1): 1-622.

      4.-:Is it cautious to wait for serum basal calcitonin levels rise in patients with RET CODON C634 mutation? E. González Ruiz de León, M. Sanz Fernández, A. Rodríguez Sánchez, J. Menarguez Palanca, MD. Rodríguez Arnao. 55th Annual Meeting Of The European Society For Paediatric Endocrinology (Espe 2016 Meeting) Horm Res Paediatr 2016; 86 (suppl1): 1-556

      5- M D Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez and ECOS Investigating Group. ECOS Study analysis: Injection settings and adherence data from Spain. 98th Annual Meeting ENDO 2016. Boston, USA. Abril, 2016 www.endo-society.org/endo2016

      6.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, I Díez López et al. International Spanish ECOS Study Analysis: Adherence. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). París, 9-11 Septiembre, 2016.

      7.- María Dolores Rodríguez Arnao, Amparo Rodríguez Sánchez, Ignacio Díez López, Joaquín Ramírez Fernández, Jose Antonio Bermúdez de la Vega, Virginia Ballano, Jenny Álvarez Nieto, Ekaterina Koledova,. Spanish ECO Study Analysis: Adherence and Growth Outcomes with Case Studies and Socioeconomi Data. . THe 9th Biennial Scientific Meeting of the Asia Pacific Paediatrc Endocrine Society for Pediatric Endocrnology. 16-20 November 2016 Tokio. Japón

      8.- M Sanz Fernández, M Mor .Sitja, L Carrascón González-Pinto. E González Ruiz de León, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez What is the value of Clnical suspicion in neontal screening for congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxilase deficiency (CAH 21OH/D)?ENDO 2020. Journal of the Endocrine Society , JESOCI 4, Abstract Supplement 2020 doi: 10.1210/jendoso/ bvaa046.

      • M Mora Sitja, Sentchordi Montane L, M Sanz Fernandez, Cerda Berrocal J, S de la Mata, L Carrascon Gonzalez Pinto, MD Rodriguez Arnao, A Rodriguez Sanchez Thyroglossal duct cyst carcinoma in a 12 year old boy. Should thyroidectomybe done? JESCOCI, vol 4, Abstract Supplement 2020 , doi:12.10/jendso/bvan046

      10.- Laura Martínez Figueras1, 2 , Ana Cambra-Conejero1, 2 , María Arriba Domènech1 , María Dolores García González1 , Rafael Muñoz-Pacheco Román1 , Amparo Rodríguez- Sánchez1 , Verónica Adriana Seidel1 , Atilano Carcavilla3 , Sixto Garcia-Minaur3 , Jaime Sánchez del Pozo4 , Jaime Cruz4 , Teresa Vendrell5 , Anna Maria Cueto- González5 , Jesús Pozo-Román6 , Amalia Tamariz Martel Moreno6 , Encarna Guillén- Navarro7 , Belén Roldán-Martín8 , Juan Pedro LópezSiguero9 , Carmen Benito-López9 , Isabel Pinto-Fuentes10 , María Jesús Chueca-Guinduláin11 , Nuria Villora-Morcillo12 , Carmen Cotarelo-Pérez13 , Beatriz Corredor-Andrés14 , Antonio PérezAytés15 , Ana María Fontalba-Romero16 , Ramón Cañete-Estrada17 , Juan de Dios García-Díaz18 , María Pilar Bahillo-Curieses19 , Blanca Gener-Querol20 , Loreto Martorell-Sampol21 , Belén GilFourier22 , Antonio González-Meneses López23 , Alfredo Santana- Rodríguez24 , Miriam Guitart25 , María Josefa Cabrejas-Núñez26 , José María Donate- Legaz27 , Aránzazu Díaz de Bustamante28 , Constancio Medrano1, 2 , Begoña Ezquieta- Zubicaray*1, 2. Abstract Title: Noonan Syndrome (NS)/Rasopathies in 136 NON- PTPN11 patients. Something learned from the «other» genes. Control Number: 1928 Topic: 12. Multiple Malformation/Anomalies Syndromes Presentation Preference: Digital Only Poster Applied for Early Career Award and/or Fellowship Grants: Funded by Fondo de Investigaciones Sanitarias (grant number PI 06/1179).

      11.- Ariadna Campos-Martorell1, Susana Ares Segura2, Maria J Chueca Gandulain3, Gema Grau Bolado4, Constanza Navarro5, Loreto Serrano Costa3, Ines Gale Pola3, Laura Fernandez Vallespin6, Laura Pellicer Casanova6, Alicia Montaner Ramon1, Elisabet Puig Amoros1, Marina Mora Sitja7, Amparo Rodriguez7, Paula Casano- Sancho6,8. P1-584 National multi-center study of reevaluation of thyroid function in premature infants of less than 32 weeks of gestation and/or less than 1500g admitted to neonatal units Horm Res Paediatr 2023;96(suppl 4):1–643 DOI: 10.1159/000533803

       

      NACIONALES

       

      1.- Cariotipo Turner, pero ¿Síndrome de Turner? A Rodríguez Sánchez. R. Hidalgo Cebrián, E González Ruiz de León, MD Rodríguez rnao, M Sanz Fernández. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      2.- Hamatomas hipotalámicos: tratamiento y evolución. E González Ruiz de León, R hidalgo Cebrián, M Sanz Fernández, MC Miranda Herrero, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      3.- Madre tratada con dexametasona durante la gestación, evita la virilización de su hija afecta por hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). M Sanz Fernández, R Hidalgo Cebrián, E Dulín Iñiguez, B Ezquieta Zubicaray, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      4.- Emergencia hipertensiva de causa hormonal. M Sanz Fernández, M García Molina, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, AB Martínez López, A Luque de Pablos. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      5.- Neoplasia endocrina múltiple tipo 2b: Eficacia del tratamiento con inhibidores de la tirosin-kinasa de última generación. R Hidalgo Cebrián, C Mata Fernández, E González Ruiz de León, E Blarduni Cardón, A Rodríguez Sánchez. MD Rodríguez Arnao. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      6.- Síndrome de Klinefelter con talla baja por síndrome de Noonan asociado. E González Ruiz de León, R Hidalgo Cebrián, V Triviño Yanuzzi, M Sanz Fernández, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      7.- Controversias en el tratamiento prenatal de la hiperplasia suprarrenal congénita. No tratar un feto femenino afecto. B Ezquieta Zubicaray, J Suarez, A Rodríguez, JP López- Siguero, A Acedo. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.

      8.- ¿Cual es la edad óptima para la realización de la tiroidectomía profiláctica en portadores del protooncogen RET en el síndrome MEN2A? E. González Ruiz de Léon, MC Rivas Mercado, M. Sanz Fernández, J. Menárguez Palanca, MD Rodríguez Arnao,

      1. Rodríguez Sánchez. 37 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Valencia 11-13de Mayo 2015

      9.- Manejo de dos pacientes con síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos.

      1. Sanz Fernández. MD. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sánchez, E. González Ruiz de León, J. Fernández Moris, L. Audí Parera. 37 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Valencia 11-13de Mayo 2015

      10.- Discondrosteosis de Leri-Weill. M. Sanz Fernández, E. González Ruiz de León, A. Rodríguez Sánchez, MD. Rodríguez Arnao, B. Ezquieta Zubicaray. 37 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Valencia 11-13 de Mayo 2015

      11.- Insuficiencia suprarrenal central secundaria a acetato de megestrol. M Sanz, E González Ruiz de León, AM Sánchez Bao, A Sastre Martínez, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Cordoba 2016

      12- Restos adrenales testiculares en varones con hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa. M. Sanz, E González Ruiz de León, MC Rivas Mercado, A Sastre Martínez, A Rodríguez Sánchez. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Córdoba 2016

      13.- Síndrome Mayer Von Rokitansky-Küster-Hauser: descripción de dos formas de presentación y evolución. E González, M Sanz Fernández, A Sastre Martínez, A Rodríguez Sánchez, MD Rodriguez Arnao, E Molina Hernando. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Córdoba 2016

      14.- Dosis de Levotiroxina en los pacientes con hipotiroidismo congénito durante los primeros siete años de vida. B Huidobro, MJ Olmos Jiménez, M Royo Gómez, M Sanz Fernández, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Córdoba 2016

      15.- Cálculo de la dosis óptima de levotiroxina en los pacientes con hipotiroidismo congénito durante los primeros siete años de vida. B Huidobro, M Sanz Fernández, E Dulín Iñiguez, A rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Córdoba 2016

      16.- Síndrome de la triada hipotalámica: características clínicas de una serie de 23 casos. ME. Rueda Valencia, E González Ruiz de Leon, M Sanz Fernández, MD Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Córdoba 2016

      17.- Tratamiento del hipertiroidismo neonatal con solución de lugol. E.González Ruiz de León, M. Sanz Fernández, L.Trujillo Caballero, MD. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sánchez. 38 Congreso de la Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica. 12-14 de Mayo, Córdoba 2016

      18- Características de los pacientes con hipotiroidismo congénito primario detectados por programa de cribado neonatal. Belén Huidobro Fernández, M. Sanz Fernández, E. Dulin Íñiguez, A. Rodríguez Sánchez, MD. Rodríguez Arnao. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 de mayo 2017

      19.- Episodios de sobre e infradosificación de levotiroxina en el hipotiroidismo congénito durante los primeros años de vida. Belén Huidobro Fernández, M. Sanz Fernández, E. Dulin Íñiguez, A. Rodríguez Sánchez, MD. Rodríguez Arnao. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 de mayo 2017

      20.- Análisis modal de fallos y efectos (AMFE) de un proceso de plan de detección precoz de hipotiroidismo congénito (HC). Esther González Ruiz de León, M. Sanz Fernández,

      1. Rodríguez Sánchez, C. Llorente Parrado, R. Plá Maestre, MD. Rodríguez Arnao. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 de mayo 2017

      21.- Análisis modal de fallos y efectos (AMFE) de un proceso en un centro de referencia de plan de detección precoz de hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). Esther González Ruiz de León, M. Sanz Fernández, A. Rodríguez Sánchez, C. Llorente Parrado, R. Plá Maestre, MD. Rodríguez Arnao. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 de mayo 2017

      22.- Diabetes neonatal por mutación en gen KCNJ11. María Sanz Fernández, H. Gonzalo Pascual, A. Orbe Játiva, P. Chimenti Camacho, LA. Castaño González, A. Rodríguez Sánchez. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10- 12 de mayo 2017

      23.- Repercusión familiar sobre el deseo concepcional de los padres con hijos afectos de formas clásicas de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21hidroxilasa. María Sanz Fernández, H. Gonzalo Pascual, E. González Ruiz de León, MD. Rodríguez Arnao,

      1. Ezquieta Zubicaray, A. Rodríguez Sánchez. Póster Seleccionado Para Premio. 39 Congreso De La Sociedad Española De Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 De Mayo 2017

      24.- Síndrome de insensibilidad a GH en paciente con síndrome de Noonan. H. Gonzalo Pascual, J. Ágreda García, M. Sanz Fernández, E. Márquez Isidro, MD Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 de mayo 2017

      25.- Impacto sobre el crecimiento del tratamiento con rhGH en niñas con Síndrome de Turner. H. Gonzalo Pascual, A. Juan Cobián, M. Sanz Fernández, E. Márquez Isidro, MD. Rodríguez Sánchez, MD. Rodríguez Arnao. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Málaga 10-12 de mayo 2017

      26.- Hiperplasia Suprarrenal Congénita Por Déficit De 21-Hidroxilasa: Eficacia Del Diagnóstico Mediante Programa De Cribado Neonatal. María Sanz Fernández, Beatriz Sualdea Peña, Cristina Rojas De Teresa, Sara Jahn Mateos, Henar Gonzalo Pascual, Amparo Rodríguez Sánchez. 65 Congreso de la Sociedad Española de Pediatría Santiago de Compostela 4-8 de junio 2017

      27.-Valoracion del crecimiento en una cohorte de pacientes con formas clásicas por déficit de 21-hidroxilasa. M Sanz Fernández, E González Ruiz de León , P Fernández Martínez, L Carrascón González-Pinto, D Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. 40 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Bilbao 16-28 de mayo 2018.

      28.- ¿Donde estaban los pacientes cuando recibieron el resultado de cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita? M Sanz Fernandez, E Gonzalez Ruiz de Leon, E Dulin Iñiguez, M Güemes Hidalgo, MD Rodriguez Arnao, A Rodriguez Sanchez. . 40 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Bilbao 16-18 de mayo 2018.

      29.- Correlación entre genética y fenotipo en las formas no clásica de la hiperplasia suprarrenal congénita. P Fernández Martínez, M Sanz Fernández, L Carrascón González- Pinto, B Ezquieta Zubicaray A Rodríguez Sánchez. 40 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Bilbao 16-18 de mayo 2018.

      30.- Genotipado de CYP21A2 en pacientes con formas clásicas por déficit de 21hidroxilasa. M Sanz Fernández, B Ezquieta Zubicaray, M Mora Sitja, L Carrascón González-Pinto, D Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. 41 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Madrid 20-24 de mayo 2019

      31.- Preservación gonadal en pacientes con síndrome de insensibilidad completa a los andrógenos: evolución y beneficios. Carrascón González Pintro L, Sanz Fernández, Mora SitjaM , Rodríguez Sánchez A, Rodríguez Arnao MD. 41 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Madrid 20-24 de mayo 201

      32.- Incidencia de sobrepeso/obesidad en una cohorte de pacientes con formas clásicas por déficit de 21-hidroxilasa. Sanz Fernández M, Mora Sitja M, Carrascón González Pinto L, González Ruiz de León E, Rodríguez Arnao D, Rodríguez Sánchez A; 41 41 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Madrid 20-24 de mayo 2019icaCongreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Madrid 20-24 de mayo 2019.

      33.-Evaluacion de las funciones ejecutivas de una cohorte de pacientes diagnosticados mediante plan de detección precoz de hipotiroidismo congénito. González Ruiz de Leon, Huidobro Fernandez B, Sanz Fernández M, Rodríguez Sánchez A, Rodríguez Arnao D, González Marques J. 41 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, Madrid 20-24 d e mayo 2019

      33.- Laura Martínez Figueras, Arancha Escribano Muñoz, Laura Berthold, Isabel González Casado, Juan Pedro López Siguero, Sofía Quinteiro, Amparo Rodríguez, Belén Roldán, María Arriba Domènech, Begoña Ezquieta Zubicaray, Grupo de trabajo Suprarrenal de la SEEP. Clínica tipo Ehler-Danlos (eds) en pacientes con Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC): Síndrome CAH-x. explorando pacientes a riesgo. 43º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 09 al 11 de Junio de 2021.

      34.- González Roca, I.; Toledano Revenga, J.; Mora Sitja, M.; Sanz Fernández, M.; Zapata Martínez, C.; Rodríguez Sánchez, A., Utilidad de la PET-TAC 18f-colina en la evaluación prequirúrgica del hiperparatiroidismo primario43º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 09 al 11 de Junio de 2021.

      35.- Carrascón González-Pinto, L.; Mora Sitja, M.; Sanz Fernández, M.; González Roca, I.; Toledano Revenga, J.; Rodriguez Sánchez, A. Nódulo tiroideo y Sindrome tumoral hamartomatoso asociado PTEN: a propósito de un caso43º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 09 al 11 de Junio de 2021.

      36.- Sanz Fernández, M.1 ; Mora Sitja, M.1 ; González Roca, I.1 ; Carrascón González Pinto, L.1 ; Rodríguez Sánchez, A.1 ; Araujo Vilar, D.2. Características clínicas de paciente con Síndrome de SHORT por mutación en PIK3RL 43º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 09 al 11 de Junio de 2021.

      37.- Mora Sitja, M.; Sanz Fernandez, M.; Carracón González-Pinto, L.; González Roca, I.; Zapata Martínez, C.; Rodríguez Sánchez, A Hipoglucemia hiperinsulínica en un recién nacido con trisomía 13 en mosaico 43º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 09 al 11 de Junio de 2021.

      38.- González Roca, I.; Zapata Martínez, C.; González Roza, L.; Sanz Fernández, M.; Mora Sitja, M.; Rodríguez Sánchez, A. Diabetes insípida central en pretérminos extremos con patología del sistema nervioso central. 43º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 09 al 11 de Junio de 2021

      39.- Mora Sitja, M.1 ; Sanz Fernández, M.2 ; González Roca, I.1 ; López-Herce Arteta, E.2 ; Carrascón González-Pinto, L.2 ; Rodríguez Sánchez, A.1 .Síndrome de predisposición tumoral familiar DICER 1 y glándula tiroidea: a propósito de un caso. 44º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 11 al 13 de Junio de 2022

      40.- Mora Sitjà, M.1 ; Riaño Galán, I.2 ; Pretel Echaburu, C.3 ; Sanz Fernández, M.1 ; Lopez-Herce Arteta, E.1 ; Seoane Reula, E.1 ; Rodríguez Sanchez, A.1 ; Ramón Krauel, Características clínicas y endocrinológicas de pacientes con Síndrome de Kabuki. 44º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 11 al 13 de Junio de 2022

      41.- González Roca, I.1 ; Labarta Aizpún, J.I.2 ; Sanz Fernández, M.1 ; Mora Sitja, M.1 ; Rodríguez Sánchez, .Evaluación a talla adulta de pacientes tratados con hormona de crecimiento, diagnosticados de déficit de hormona de crecimiento: influencia de parámetros analíticos y auxológicos. 44º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 11 al 13 de Junio de 2022

      42.- López-Herce Arteta, E.; Mora Sitja, M.; Sanz Fernández, M.; Huerta Aragonés, J.; Carrascón González-Pinto, L.; Rodríguez Sánchez, A. Emergencia hipertensiva y Síndrome de Cushing: a propósito de un caso 44º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 11 al 13 de Junio de 2022

      43.- María Sanz Fernández, Estíbaliz López- Herce Arteta,Marina Mora Sitja, Lucía Carrascón González-Pinto,Begoña Ezquieta Zubicaray, Amparo Rodríguez Sanchez Caracterización genética y fenotípica deuna cohorte de pacientes con Síndrome de Noonan. 44º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 11 al 13 de Junio de 2022

      44.- María Sanz Fernández, Estíbaliz López-Herce Arteta,Marina Mora Sitja, Lucía Arrascón Gómez-Pinto, Begoña Ezquieta Zubicaray, Amparo Rodríguez Sánchez Tratamiento con Hormona de Crecimiento en pacientes con Síndrome de Noonan. 44º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 11 al 13 de Junio de 2022

      45.- .Mora Sitja, M.; Sanz Fernández, M.; Carrascón González- Pinto, L.; Huerta Aragonés, J.; Rodríguez Sánchez, A. Uso de triptorelina en el tratamiento farmacológico multimodal del tecoma luteinizado asociado a peritonitis esclerosante. 45º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Palma 10 al 12 de mayo 2023

      46.- Carrascón González-Pinto, L.; Mora Sitjà, M.; Sanz Fernández, M.; Rodríguez Sánchez, M.D. Espina selar y pubertad precoz central 45º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Palma 10 al 12 de mayo 2023

      47.- González Ruiz De León, E.1 ; Huidobro Fernández, B.2 ; Sanz Fernández, M.1 ; Mora Sitja, M.1 ; Rodríguez Sánchez, A.1 ; González Marqués, J.3 . Hipotiroidismo congénito primario: efecto de los episodios de sobretratamiento durante los primeros años de vida en el funcionamiento ejecutivo de los pacientes 45º Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Palma 10 al 12 de mayo 2023

      48.- Ana Cambra, Rafael Muñoz, Verónica Seidel, Dorotea Blanco, María Vazquez, Pedro Castro, Cristina Beléndez, Amparo Rodríguez, María López Blázquez,Constancio Medrano and Begoña Ezquieta. Genotypic findings in Noonan and non-Noonan rasopathies and patient eligibility for growth hormone treatment 10ª Jormada de Investigación e Innovación del Instituto f de Investigación Sanitaria Gregorio Marañon.

       

       

      Ponencias, mesas redondas y conferencias:

       

      Ponencias en congresos internacionales

      1.- Ponente con el tema: Pequno para ea Idade Gestacional. X Curso de Endocrinologia Pediátrica Crescimento e Puberdade. Coimbra, Prtugal 9-10 noviembre 2017.

      Ponencias en congrasos nacionales

      1.- Ponente con el tema: Beneficios para el paciente. Almuerzo de Prensa. Presentación Saizen Easypod System. 14 de mayo 2015. Madrid

      2- Ponente con el tema: Una nueva forma de manejo del paciente tratado con rhGH. GROWTH . 23 de febrero de 2015

      3.- Ponente con el tema: Debate Clínico con IGRO. XXXVII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediatrica . Valencia 6-8 de mayo 2015

      4.- Ponente con el tema: PEG: Punto de vista del Pediatra Endocrinológo. Curso Pequeño para su Edad Gestacinal (PEG): del nacimiento a la edad adulta. Hospital Universitario HM Sanchinarro 15 de diciembre de 2016.

      5- Ponente con el tema Hipotiroidismo congénito, diagnóstico y tratamiento. Sesión de Neonatologia. Ilustre colegio oficial de Medicos. Madrid 19 de enero 2016

      6.- Ponente con el tema: Encuentros con el experto: Cribado neonatal de enfermedades endocrinológicas. 39 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Málaga 10-12 de mayo 2017.

      7-Ponente con el tema: Síndrome de Turner Reunión Luces y Sombras en estiramiento con hormona de crecimiento : Segovia 2 y 3 de febrero 2018

      8.-Ponente con el tema: Estudio ECOS, resultados de adherencia con Saizen. 40 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica.Bilbao 16-18 mayo 2018.

      9- Ponente con el tema Neoplasia endocrina múltiple. XXIV Curso de postgrado de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica . Madrid 15 de Noviembre de 2019

      10.- Ponente con ek tema: Hiperplasia Suparrenal congénita . 1º Curso de Endocinologia Neonatal . Barcelona 6 y 7 de octubre 2022

      11.-Docente con el tema : Diferentes Aspectos en el estudio de la Hiperplasia Suparrenal congénita SEQCml Sevilla 29 de febrero 2024

      12.- Ponente con el tema : Reforzando las claves en seguridad: Fórum in Crescendo Madrid abril de 2024.

      Capítulos en libros científicos

       

      1- MD Rodríguez Arnao y A Rodríguez Sánchez Hipotirioiismo subclinico mito o realidad?. En Endocrinología Pediátrica. Eds R Yturriaga y cols. Capítulo 3, pag 29-42, 2013. .

      2.-E. González Ruiz de Leon, M. Sanz Fernández, A. Rodríguez Sánchez. Discondrosteosis de Leri-Weill. XX Curso de Formación de Postgrado. Dilemas terapeúticos en Endocrinología Pediátrica (1ª Ed.) Pp. 122-123. Pulso. Madrid. 2014.

      3.- B Huidobro Fernández, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao.. Hipotiroidismo Congénito. www. ENDOCRINOPEDIA 36.1.1, 2016

      4.- M. D. Rodríguez Arnao, M. Sanz Fernández, A. Rodríguez Sánchez. Hiperplasia adrenal congénita. Manual del Residente de Endocrinología y Nutrición S.E.E.N. Diciembre 2014. www. SEEN. Capítulo 27, 2016

      5.- A Rodríguez Sánchez, P. Ruiz Rodríguez Diabetes Mellitus. Tratado de Pediatría, CTO, capítulo 28. 2016.

      6- A. Rodríguez Sánchez, P Ruiz Rodríguez. Patología Suprarrenal. Tratado de Pediatría, CTO, capítulo 29. 2016

      7.- Hudobro Fernández B, Roríguez Sánchez A, Rodríguez Arnao MD. Hipotiroidismo de presentación neonatal. Manual de Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Pediátrica. Ed: J Guerreo-Fdez, I Gonzalez Casado AERGON.. 2018 796-811. ISBN; 978-84-17194- 44-4.

      8- S Ares Segura , A Rodriguez Sanchez , M.Alija Merillas, Paula Casan Sanchez, M Jesús Chueca Guindulain Gemma Grau Bolado, Grupo de Tiroides de la Sociedad Española de Endocinología Pediátrica Hipotiroidismo y Bocio . Protoc diagn ter pediatr 2019; 1: 183- 203.– www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-817.

      9.- S Ares Segura , A Rodriguez Sanchez. Hipotiroidismo Congénito Capitulo : 9.13. Manual de Pediatrìa Cruz . galeradas

      10.- M Lahera Vargas, A RodríguezSanchez. Carcinoma de Tiroides. Capítulo;  9.16, Manual de Pediatría Cruz . galeradas

      11.- Josep Oriola, Amparo Rodríguez, Esther González Neoplasias endocrinas múltiples. Actualizaciones en Endocrinología Pediátrica . XXV Curso Postgrado SEEP. ED : Pulmuso pp : 15-20. ISBN: 978-84-86671-83-9

       

      Proyectos de investigación

       

      • Estudio Observacional retrospectivo para evaluar el manejo diagnóstico y terapéutico de Síndrome de Noonan en España . Sponsor: Fundación Sant Joan de Deu. Code: U1111- 1261-0351. Coordinador Marta Ramón Krauel. Departamenro de Endocrinología Hospital Sant Joan de Deu Investigador Principal: Amparo Rodríguez Sánchez
      • Pfizer Registry of Outcomes in Growth hormone RESerach (PROGRES): A multicountry, non-interventionalprospective cohort study among patients with human growth hormone (hGH) treatment under routine clinical care. Sponsor :Pfize , Protocol number: C0311015